Congrès de médecine quantique
25 et 26 mars 2011
Amphithéâtre de l'hôtel Mercure de MONTPELLIER 

Découvertes et relations entre physique et médecine quantique 

Emmanuel RANSFORD

Président de l’IIP (Institut International de la Psychomatière), Emmanuel Ransford est conférencier, épistémologue, spécialiste de physique quantique et chercheur indépendant. Il travaille depuis plusieurs années à développer une approche scientifique visant à faire la synthèse entre la matière et le psychisme, ou la conscience. (Cette approche s’inspire de la physique quantique.) Il est notamment l’auteur de La Nouvelle Physique de l’Esprit (éd. Le Temps Présent) et co-auteur de : Les Racines Physiques de l’Esprit (éd. Quintessence) et de Science and the Primacy of Consciousness (The Noetic Press, USA).

 

Thème de sa conférence

 

LES QUANTA, UN PONT ENTRE LA MATIÈRE PALPABLE

ET LE MONDE SUBTIL 

 

Matière ou psychomatière ? Si ce que nous prenons pour la matière ordinaire est en fait de la psychomatière, alors l’électron par exemple contient une infime gouttelette d’une substance subtile, invisible et vivante – son ‘psi’. Cette hypothèse permet de repenser le monde réputé impénétrable des quanta, et de le comprendre enfin.

La psychomatière apporte ses lumières sur la nature humaine. Avec elle, nous devenons des « géants de l’invisible » car, dans le monde subtil du ‘psi’, nous acquérons des ailes immenses qui nous donnent des pouvoirs inconnus.

Un aspect important du lien antre le monde palpable de la matière et le monde subtil du ‘psi’ est le pouvoir de l’intention. La psychomatière montre pourquoi et comment l’intention peut agir, y compris à distance ; ce que de nombreux exemples et faits confirment.

Dr Bernard VIAL

Médecin généraliste homéopathe

Thème de sa conférence

Des quantités d'affect, des quantités d'inconscient dans le sang

 

Le Docteur Bernard Vial  présentera le PROTEION, organe de l'inconscient, le  Désirome, organe du désir. Il expliquera l'homéopathie, la loi des similitudes, le rôle des dilutions en prouvant des correspondances entre les plantes, les minéraux, les remèdes d'origine animale et l'affectivité humaine. L'illustration de ces hypothèses se trouve dans une physiologie de l'information.

Eduard Van den BOGAERT
Docteur en Médecine, diplômé de l'Université Libre de Bruxelles, spécialisé en Homéopathie, en médecine énergétique et symbolisme du corps humain à travers l'étude des différentes cultures et traditions. Il est initiateur de rencontres et de recherches multidisciplinaires entre spécialistes scientifiques, artistes, religieux, philosophes et tout être en quête d'une connaissance et d'un savoir faire nouveau.  Il exerce la Nouvelle Médecine Intégrative à Bruxelles

Thème de sa conférence

Origine somato-psycho-pneumatique des maladies 

 

"Au cours de l'évolution du Vivant et de l'embryologie humaine, le corps et l'âme se mettent en place pour accueillir le Souffle et le Verbe de Vie.

Chaque maladie trouve son origine dans les crises et les changements environnementaux survenus au cours de ces évolutions, et peut être caractérisée objectivement par une affectation biologique et biophysique spécifiques et mesurables des cellules du corps et du cerveau en lien avec des ressentis et des pensées précis. Chacun de ces maux peut aussi être mis en résonnance avec les mots et les verbes psychomoteurs utilisés inconsciemment par les personnes malades."

Dr Jean MARCHANDISE

Médecin généraliste, ostéopathe fluidique et homéopathe, le Docteur Marchandise a mis au point les principes de la DSTH (DéSinToxinHoméopathie), en s’inspirant de la Théorie des Barrières du Docteur Dominique Senn

 

Thème de sa conférence

 

La DSTH

Désintoxinhoméopathie par voie cutanée

Médecine quantique …

 

Alors que tout le monde parle de Médecine Quantique et d’Intention, il est intéressant d’appréhender comment une médecine homéopathique «  à distance  » (Homéo par voie cutanée) puisse soigner et conduire un corps à l’auto-guérison. En effet, l’Homéopathie est une médecine énergétique voire une médecine quantique…

Le temps est venu d’établir une définition clinique des médecines énergétiques en toute indépendance du savoir et des principes allopathiques.

La DéSinToxinHoméopathie nettoie les produits toxiques thésaurisés par notre corps. La voie cutanée d’administration des remèdes homéopathiques est utilisée afin de permettre au corps d’avoir un espace temps pour se désintoxiner.

Annelise YVARS

Naturopathe, conseillère en hygiène de vie.

 

Thème de sa conférence

 

Fleurs de Bach

Elixirs contemporains

 

Accompagnante qui désire "savoir ses propres besoins pour se réaliser pleinement", elle fait volontiers appel aux élixirs floraux, ces eaux qui ont recueilli et qui peuvent retransmettre le « taux vibratoire » spécifique d’une fleur.

Claude LAGARDE

Docteur en pharmacie – biologiste et directeur de laboratoires d’analyses médicales, il s’est spécialisé dans le dosage des oligo-éléments, ce qui l’a conduit à fonder un laboratoire de nutrithérapie. Son concept novateur, la Nutrition Cellulaire Active® vise à optimiser le fonctionnement cellulaire par une approche innovante grâce à l’apport de « molécules de la vie », en particulier les oligo-éléments.

Ce travail est développé dans son livre « Votre santé se cache au cœur de vos cellules ». L’énergétique étant au centre de ses préoccupations longtemps, il a récemment organisé un colloque intitulé « Nutrition Cellulaire Active et bioénergétique, quels liens ? »

Thème de sa conférence

 

Les ondes vibratoires en biologie cellulaire :

Une piste d’explication de la magie de l’immunité ?

 

 

 

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Amphithéâtre de l'hôtel Mercure de Montpellier centre, vendredi 25 et samedi 26 mars 2011.

Nombre de places limitées à 140. Les réservations se font par retour d'émail, et seront validées dès la réception de votre règlement.

                                                 Maladie Cœliaque


Cette maladie auto-immune est assez fréquente à des degrés de gravité divers.
C'est une intolérance au gluten, à l'hordéine ou la sécaline.

Le gluten est une protéine du blé, présente dans l'endosperme des grains de blé.
L'hordéine est une protéine de l'orge, et la sécaline une protéine du seigle.

Cette intolérance est d’origine immunologique, mais sans réaction d'hypersensibilité. Ce n'est donc pas une allergie. Elle provoque une destruction des villosités intestinales du grêle et une augmentation des lymphocytes dans l'épithélium.

Au paléolithique, avant la sédentarisation, les hommes en consommaient très peu, car ces 3 céréales étaient rares dans leur alimentation.
Ces protéines sont maintenant consommées quotidiennement et sont présentes dans de nombreux aliments modernes.
Jusque dans les années 1998, le pronostic était défavorable, la qualité et la durée de vie des malades étaient diminuées.
Les personnes atteintes sont incapables d'assimiler correctement les nutriments, ils souffrent de douleurs abdominales, de diarrhées récurrentes, de diverses malabsorptions, ...

Cette maladie se déclare souvent chez les enfants (entre 6 mois et 2 ans), ou bien chez les adultes entre 20 et 40 ans.
Il existe aussi des formes peu symptomatiques qui échappent au diagnostic.

Un peu d'histoire
Étymologie : du grec koelia, qui signifie "abdomen".
Un médecin grec de Cappadocce du 1er siècle l'a baptisée koiliakos

Ce n'est qu'après 1945 que le lien entre maladie cœliaque et gluten fut établi. En effet, la pénurie de pain pendant la 2ème guerre mondiale avait contradictoirement entraîné une importante diminution de la mortalité des enfants qui s'est inversée aussitôt la guerre finie.
Pendant longtemps, on pensait que la m.c. touchait surtout les européens. En 2003, une étude approfondie a montré que cette maladie est présente dans le monde entier, et peut concerner jusqu'à 1% de la population alors que de précédentes évaluations erronées annonçaient plutôt 0,01% (100 fois moins !).

Les symptômes
Vomissements, diarrhées chroniques et graisseuses (stéatorrhée) typiques des malabsorptions, douleurs abdominales, fatigue, ...
On observe une modification de la structure de l'intestin grêle. Les villosités sont enflammées et endommagées de façon chronique. La décomposition et l'assimilation des aliments s'en trouvent modifiées.
À terme, cette inflammation peut déclencher un cancer (lymphome) ou d'autres maladies.
Chez les personnes atteintes, le gluten stimule anormalement certaines cellules immunitaires qui vont agresser les cellules saines.

La maladie peut présenter différents degrés de gravité. Cela dépend de la taille et la position des zones endommagées de l'intestin grêle. Si la zone touchée est petite, les symptômes seront moins typiques et peuvent rester non identifiés.
Il est probable qu'un nombre important de patients souffrant régulièrement de troubles de la digestion, de douleurs intestinales, de colites spasmodiques ou aérocolie soient sans le savoir intolérants au gluten.

Du fait de l'absorption défectueuse des nutriments, on peut observer :
•    Anémie (mauvaise absorption du fer), teint pâle
•    Amaigrissement, dénutrition
•    Troubles neurologiques (malabsorption des vit. B9 et B12 - folates), schizophrénie, épilepsie, ataxie, ...
•    Ostéoporose, douleurs articulaires (mal expliquées), déficit en Ca, Mg, Zn
•    Défaut de croissance chez les enfants
•    Chez le nourrisson, joues et ventre gonflés
•    Fatigue chronique, asthénie
•    Lésions cutanées, aphtes
•    Augmentation des transaminases dans le sang (mal expliquée)
•    Mauvaise haleine

Si la maladie n'a pas occasionné trop de dégâts, un alimentation sans gluten permet la restauration des tissus endommagés.

Explications, enzyme TTG et anticorps IgA TTG

Les mécanismes complets mis en jeu dans cette intolérance au gluten ne sont pas tous élucidés, mais sont liés à une perméabilité anormale de la muqueuse intestinale et à une prédisposition génétique :
On observe la présence d'anticorps (IgA TTG) dirigés à tort contre une enzyme produite par le tissu intestinal : la transglutaminase tissulaire ou TTG dont le rôle en tant normal est de participer à la cicatrisation des tissus.
Le diagnostic peut donc se faire par détection de cet anticorps. Cependant, cet anticorps se retrouve parfois chez des sujets non déclarés atteints.

La paroi intestinale est composée de 2 couches :
•    les cellules épithéliales (la muqueuse)
•    les entérocytes (cellules immunitaires)
Sous ces tissus, on trouve plusieurs types de lymphocytes intra-épithéliaux (auxillaire, messager, tueur. ...). Ils sont anormalement nombreux et actifs chez les malades.

Les entérocytes ne s'activent en principe qu'en présence d'un organisme cellulaire étranger, mais pas en présence des protéines ingérées lors des repas.
Le gluten est riche en 2 acides aminés (peptides) : la glutamine et la proline qui normalement sont entraînées par le tube digestif sans que les entérocytes s'affolent.

En résumé, chez les patients atteints de m.c., des fissures entre les cellules de la muqueuse intestinale trop perméable vont permettre le passage du gluten sous les entérocytes, ce qui va déclencher leur réponse immunitaire. Les entérocytes vont sécréter de l'interleukine-15, signal qui va mobiliser les lymphocytes intra-épithéliaux présents dans le tissu sous-jacent.

Les cellules épithéliales ont l'habitude de produire une enzyme la TTG (transglutaminase tissulaire).
Il se trouve que le gluten subit une petite transformation en présence de cette enzyme. Ses peptides (glutamine) vont être modifiés. Comme la muqueuse est perméable, il v a y avoir contact prolongé entre gluten et TTG. Une part importante du gluten va donc subir cette modification.
À noter que le gluten non modifié ne se lie pas au complexe HLA (voir ci-dessous) et ne provoque pas de réaction immunologique.
Ce gluten modifié est perçu comme une menace. Il va être associé à une molécule HLA pour être présenté aux lymphocytes auxiliaires qui à leur tour vont appeler les lymphocytes tueurs, producteurs d'anticorps contre la TTG et contre le gluten.

Les dernières études montrent qu'un type de marqueur HLA en particulier (variants géniques HLA-DQ2 et HLA-DQ8) se retrouve chez 95% des malades et seulement 30% chez les sujets apparemment sains. Tous les variants HLA ne sont pas susceptibles de se lier au gluten, même modifié.

On comprend l'importance du facteur génétique.
Des laboratoires essaient de créer un gluten spécial qui ne se modifierait pas en présence de TTG.

Perméabilité para-cellulaire intestinale
Les cellules épithéliales sont assemblées les unes aux autres par des "jonctions occlusives". Ces jonctions se rompent sous l'effet d'une protéine sécrétée par le tissu épithélial lui-même, la zonuline.
Le rôle normal de la zonuline est de réguler le mouvement des fluides, des grosses molécules et des cellules immunitaires dans l'organisme. C'est une sorte de transporteur qui doit probablement ouvrir des passages entre cellules et les refermer ensuite, comme une fermeture-éclair qui ouvrirait les jonctions. On peut penser que l'action de la zonuline sur un tissu épithélial perméable et endommagé le fragilise encore davantage .
De fait, une hyper-perméabilité est souvent associée à une sécrétion de zonuline trop élevée. Des traitements inhibiteurs de la zonuline (Larazotide) réduisent les symptômes de la maladie, et rendent indétectables les anticorps contre la transaminase cellulaire TTG.

Régime sans gluten précoce
Le système immunitaire est extrêmement actif durant les 12 premiers mois de la vie.
Une étude clinique en cours a déjà montré que les enfants génétiquement prédisposés ne consommant aucun aliment contenant du gluten jusqu'à l'âge d'un an ont 4 fois moins de chances de déclarer la maladie.
De manière générale, il serait judicieux de limiter autant que possible la consommation de gluten chez les bébés.

Conclusion
Les connaissances sur la maladie cœliaque progressent. Il convient de considérer les 3 facteurs responsables :

1)    Agent exogène (ingestion de gluten)
2)    Prédisposition génétique (variant génétique HLA particulier qui se colle au gluten modifié, bien que 30% de la population générale soit aussi porteurs de ce variant)
3)    Perméabilité intestinale anormale (excès de zonuline, autres raisons mal connues)

•    Le régime sans gluten sera préconisé à vie, la maladie cœliaque ne régressant pas.
•    La maladie peut se déclarer tardivement. Les formes atténuées sont souvent mal diagnostiquées.
•    Les risques majeurs chez l'adulte sont la survenue de lymphome et de complications osseuses.
•    La vitamine D3 diminue le taux de zonuline dans le sang.


                                                                                                Biblio : Alessio Fasano. Publié : "Pour la Science" Fév. 2010